Тест-смужки Hexa PHAN, 50 шт

Тест-смужки Hexa PHAN, 50 шт

Тест-смужки Hexa PHAN призначені для визначення крові, кетонів, глюкози, білка, рН, уробіліногену в сечі.

Використання Hexa PHAN

Діагностичні тест-смужки ФАН® застосовуються для напівкількісного аналізу сечі. Зазначені тест-смужки призначені лише для in vitro діагностики, дозволяють досліджувати широкий спектр захворювань, можуть використовуватись лише професійно навченими фахівцями. Аналіз сечі за допомогою тест-смужок – це швидкий, надійний результат. Комбінація визначених параметрів вказана на контейнері та на упаковці.

Методика проведення тесту

Для отримання достовірних результатів рекомендується дотримуватись простих правил. Для проведення аналізу потрібно використовувати свіжу ранкову нецентрифуговану сечу, зібрану в чисту ємність, що закривається, без слідів миючих і дезінфікуючих засобів. Безпосередньо перед тестуванням добре перемішати зразок. Зібраний матеріал максимально придатний для дослідження не більше чотирьох годин з моменту збору.

• Виймати з контейнера потрібно ту кількість смужок, яка необхідна для даного аналізу, і безпосередньо перед самим аналізом. Після цього тару потрібно відразу щільно закрити фабричною кришкою з влагопоглиначем.

• Не торкайтеся руками індикаторної зони смужок.

• Смужку слід занурити в сечу на 1-2 секунди до покриття рідиною всіх зон.

• Видалити надлишок сечі зі смужки, акуратно постукаючи нею об край судини. Промокнути паперовою серветкою. Покласти смужку на рівну суху поверхню.

• Через 60 секунд порівняти колір забарвленої зони з відповідною кольоровою шкалою. Зчитування результату для лейкоцитів проводити через 2 хвилини.

Концентрації робочого реагенту

• рН: метиловий червоний 0,71%, бромтимоловий синій 12,1%

• Білок: ефір тетрабромфенолфталеїну 0,21%, тетрабромфеноловий синій 0,35%

• Глюкоза: глюкозооксидаза 0,70%, пероксидаза 0,70%, тетраметилбензидин 13,5%

• Кетони: нітропрусид натрію 4,9%

• Уробіліноген: сіль діазонію 2,3%

• Кров: тетраметилбензидин 1,5%, куменовий перекис водню 15,2%.

Принцип визначення та фактори впливу

рН. Тест показує зміну кольору індикаторної кислотно-основної зони від оранжевого через жовтий, зелений до синього діапазоні рН 5-9. Зчитування результату – через 1 хвилину. Значення рН визначається точністю до 0,5 одиниці рН.

Білок. Наявність білка у сечі дає зміну кольору кислотно-основного індикатора. Найбільш індикатор сприйнятливий до наявності альбуміну, меншою мірою до глобулінів, мукопротеїнів, гемоглобіну та білка Бенс-Джонса. Прийом лікарських препаратів з хініном, хіноліном або наркотичними сполуками, що містяться в них, можуть провокувати хибнопозитивний результат на білок. Такий ефект можливий при контактуванні сечі з четвертинним амонієм, що входять до складу деззасобів для обробки посуду для збору сечі. Аніонний або неіонний склад миючих засобів може впливати на результат, не визначаючи наявний в сечі білок.

Глюкоза. В основі тестування на глюкозу реакція ферментації (глюкозаоксидаза/пероксидаза). Тест специфічний для глюкози, інші цукри не дають реакції. Індикаторна смужка реагує на глюкозу в сечі, колір фарбування варіюється від світло-зеленої до темно-зеленої залежно від кількості речовини, що визначається. На результат не впливають pH сечі та наявність кетонових тіл.

Кетони. Тест заснований на взаємодії кетонових тіл із індикаторною зоною смужки, відбувається реакція Легала. Залежно від концентрації індикатор забарвлюється від світло-рожевого до темно-рожевого. Реагентна область більш сприйнятлива до ацетооцтової кислоти, меншою мірою до ацетону, а на бета-гідроксимаслену кислоту не реагує. Кольоровий діапазон на етикетці відображає концентрацію ацетооцтової кислоти у сечі. Наркотичні речовини та діагностикуми на основі фенолфталеїну та сульфофталеїну в лужному середовищі можуть посилювати інтенсивність фарбування індикатора до червоно-фіолетового кольору.

Уробіліноген. Аналіз цього компонента – це реакція взаємодії азопоєднання уробіліногену зі стабілізованим реактивом. Реакція у кислому середовищі дає зміну кольору індикаторної зони від світло-жовтого до оранжевого. Інтенсивність фарбування залежить від концентрації. Тест специфічний для уробіліногену та стеркобіліногену і не виявляє інтерферуючих факторів, які можна побачити за допомогою тесту Ерліха. Результат тестування на уробіліноген зчитується через 1 хвилину після занурення смужки в урину. Наявність у сечі бірирубіну дає жовтий колір уробіліногенової зони, надалі колір з жовтого змінюється на зелений або блакитний, що не є перешкодою для визначення уробіліногену. pH сечі не впливає на результат.

Кров. Гемоглобін, що міститься в крові, має пероксидазні властивості, що сприяють окисленню індикатора, що призводить до зміни кольору реагентної зони. Результат дослідження на кров визначається згідно з двома шкалами, нанесеними на заводському контейнері: перша шкала з синіми точками визначає наявність інтактних еритроцитів, друга рівномірно забарвлена ​​кольорова шкала призначена для вільного гемоглобіну. Реакція особливо чутлива до гемоглобіну: навіть мала концентрація еритроцитів (приблизно 5 еритроцитів на 1 мкл сечі) викликає слабку зміну кольору індикаторної зони.

На достовірність результату може вплинути інфікування сечових шляхів, що супроводжується появою сечі мікробної пероксидази. Чутливість тесту залежить від значення частки сечі або присутності інгібіторів фармакологічного походження.

Присутність аскорбінової кислоти в нормальних концентраціях не впливає визначення жодного з вищеперелічених параметрів.

Примітка

Немає точних даних про те, який вплив на склад та якість сечі чинять наркотичні речовини та їх метаболіти. Якщо результати дослідження викликають сумніви, рекомендується провести повторний аналіз сечі після повного припинення застосування препаратів. На чутливість тесту впливає мінливість складу сечі. Важливо пам'ятати, що точний діагноз неможливо поставити, покладаючись на результати напівкількісного аналізу сечі.

Важливо

Не до кінця вивчено вплив медичних препаратів та їх похідних на окремі випробування. У спірних випадках рекомендується виключити препарати та повторно проаналізувати сечу.

Зберігання

Діагностичні смужки слід зберігати у щільно закритому заводському контейнері при температурі від +2 до +30 ºС у сухому темному місці. Слід уникати впливу високої вологості повітря, прямих сонячних променів, високих температур та хімічних випарів у лабораторії, т.к. ці параметри негативно впливають на хімічний склад та властивості смужок. Термін зберігання смужок вказаний на упаковці та гарантований при дотриманні вищевказаних умов. Не рекомендується використовувати смужки зі строком придатності, що минув.

Утилізація сміття

Використана смужка прирівнюється до небезпечного біологічного матеріалу і повинна утилізуватися відповідно до внутрішньолікарняних санітарних норм. Паперова упаковка здається в макулатуру, заводська тара - у сортоване сміття.

Перед використанням уважно вивчіть інструкцію.